Trois jeunes entreprises de la medtech suisse ont annoncé des avancées, selon un résumé de communiqués publié le 15 octobre 2026 par Startupticker.ch. OxyPrem a obtenu le marquage CE pour son oxymètre tissulaire NOAH, le système NeuroLF de Positrigo est devenu le premier appareil de TEP dédié au cerveau à recevoir l’accréditation EARL, et MindMaze Therapeutics a présenté des résultats de terrain issus d’un programme mené avec Vibra Healthcare. Trois étapes de nature différente : une autorisation réglementaire, une accréditation de qualité d’image et des données d’usage. Aucune ne dit la même chose, et aucune ne dit tout.

OxyPrem : NOAH obtient le marquage CE

Le NOAH Tissue Oximeter System d’OxyPrem a reçu le marquage CE au titre du règlement européen sur les dispositifs médicaux (MDR 2017/745). Le communiqué indique que l’entreprise prépare désormais la commercialisation en Europe et que le système est disponible dans les marchés qui reconnaissent le marquage CE. L’appareil repose sur la spectroscopie proche infrarouge (NIRS) et mesure de manière non invasive et continue l’oxygénation des tissus, y compris dans le cerveau des bébés prématurés.

La méthode n’est pas nouvelle : la NIRS est utilisée depuis plus de 25 ans et a donné lieu à plus de 14 000 publications de recherche. Selon la source, ses difficultés tiennent à la précision des capteurs et à leur facilité d’emploi. C’est sur ce point qu’OxyPrem se positionne. Son capteur NOAH Sensor Small analyse les tissus avec plus de 10 longueurs d’onde et affiche une précision (ARMS) de 2,5 % dans les plages de StO₂ de 35–55 % et 50–85 % chez le nouveau-né. Un algorithme d’auto-calibrage dynamique doit réduire le temps de préparation. Le capteur, réutilisable, a une coque en silicone biocompatible et se fixe sans adhésif, par un simple bandage ou sous un bonnet de CPAP.

Ce que l’étape valide : la conformité du dispositif au cadre réglementaire européen, qui ouvre l’accès au marché. Ce qu’elle ne prouve pas : la précision de 2,5 % est un chiffre communiqué par l’entreprise, et la source ne présente aucune donnée sur l’effet de l’appareil sur la prise en charge en soins intensifs néonatals.

Positrigo : une accréditation EARL pour NeuroLF

Le NeuroLF de Positrigo est un système de tomographie par émission de positons (TEP) ultra-compact, conçu uniquement pour l’imagerie du cerveau. Son faible encombrement doit permettre de rapprocher la TEP des cabinets de neurologie et des centres d’imagerie, sans l’infrastructure que demandent les systèmes TEP/CT corps entier classiques.

L’appareil installé au LMU Klinikum de Munich a reçu l’accréditation du programme EANM Research Ltd. (EARL). Cette initiative de l’Association européenne de médecine nucléaire (EANM) vise à harmoniser et standardiser l’imagerie TEP entre les centres en Europe, pour garantir une qualité d’image constante et des mesures quantitatives comparables. C’est un critère important pour les études cliniques multicentriques et les suivis dans la durée. La démarche a été menée par le service de médecine nucléaire du LMU Klinikum, qui utilise NeuroLF en clinique et en recherche sur les maladies neurodégénératives.

Ce que l’étape valide : les images produites par cette installation répondent aux standards européens de comparabilité, ce qui permet d’intégrer l’appareil à des études multicentriques. Ce qu’elle ne prouve pas : la source ne fournit aucune donnée sur la performance diagnostique de NeuroLF.

MindMaze : des données de rééducation à domicile

MindMaze Therapeutics a présenté de nouvelles données issues d’un programme mené sur plusieurs sites avec Vibra Healthcare. Il s’agit d’un programme rétrospectif d’amélioration de la qualité, sans groupe contrôle. Il a porté sur 177 épisodes de rééducation chez 172 adultes atteints de diverses affections neurologiques, principalement des AVC, dans quatre sites ambulatoires de Vibra Healthcare. Les participants ont suivi un programme d’entraînement à domicile de huit semaines avec MindMotion GO, avec une prolongation facultative de quatre semaines et une supervision périodique par un thérapeute.

Selon l’entreprise, l’usage de MindMotion à domicile a multiplié par trois, en valeur médiane, la dose totale d’entraînement moteur par rapport à la seule thérapie ambulatoire habituelle. 84 % de l’entraînement actif a été réalisé de façon autonome, sans supervision directe. Les participants ont aussi montré des améliorations statistiquement significatives de l’indépendance fonctionnelle, de l’équilibre, de la mobilité et de la cognition, et une satisfaction élevée.

Ce que l’étape valide : la faisabilité d’un entraînement à domicile plus intensif, avec une large part d’autonomie, dans des conditions réelles de soins. Ce qu’elle ne prouve pas : sans groupe contrôle et sur un mode rétrospectif, le programme ne permet pas d’attribuer les progrès observés à l’outil plutôt qu’à la récupération spontanée ou aux soins habituels. MindMaze y voit un appui à sa stratégie de rééducation intensive à domicile, en vue du lancement de MindMotion Lite, une version sur tablette annoncée pour fin 2026. Ce produit n’est pas encore sur le marché.

Sources