Das Basler Biotech-Unternehmen Nouscom hat eine Serie-D-Finanzierungsrunde über 135 Millionen Dollar abgeschlossen, wie Startupticker.ch am 19. Oktober 2026 auf Grundlage einer Mitteilung des Unternehmens meldet. Die Runde wird als überzeichnet bezeichnet. Das Geld hat einen klaren Zweck: NOUS-209 voranzubringen, den wichtigsten Kandidaten des Unternehmens, eine experimentelle Krebsimmuntherapie für Träger des Lynch-Syndroms. Es handelt sich weder um eine zugelassene Behandlung noch um ein verfügbares Produkt, sondern um ein Molekül, das sich noch in der klinischen Entwicklung befindet.

Eine Serie D unter der Leitung von M Ventures und Revelation Partners

Die Runde wird gemeinsam von M Ventures und Revelation Partners angeführt. Mehrere neue Investoren steigen ein:

  • Angelini Industries, über Angelini Investments;
  • die Europäische Investitionsbank, über Aurea, ihre Co-Investitionsfazilität mit Angelini Ventures;
  • Neva SGR, aus der Gruppe Intesa Sanpaolo.

Die bestehenden Investoren haben sich alle beteiligt: 5AM Ventures, Andera Partners, Angelini Ventures, Bpifrance (über ihren Fonds InnoBio2), CDP Venture Capital (über ihren Large Ventures Fund), EQT Life Sciences, Indaco Venture Partners, Panakes Partners, Versant Ventures und XGEN Ventures. Die Mitteilung schlüsselt weder die Aufteilung der 135 Millionen auf diese Akteure noch die Bewertung des Unternehmens auf.

Das Beispiel Angelini zeigt, wie eine solche Runde zustande kommt: Der Industriekonzern begleitet Nouscom seit der Serie C über seinen Ableger Angelini Ventures, der sich auch an dieser Serie D beteiligt hat, und steigt nun zusätzlich direkt mit Angelini Industries ein. Dessen Geschäftsführer Sergio Marullo di Condojanni sieht nach eigenen Worten «ein grosses Potenzial» im Ansatz von Nouscom zur Krebsprävention beim Lynch-Syndrom.

Das Lynch-Syndrom, ein hohes erbliches Risiko

Das Lynch-Syndrom ist eine häufige erbliche Erkrankung, die das Risiko, im Laufe des Lebens an Krebs zu erkranken, deutlich erhöht. Gemäss den in der Mitteilung genannten Zahlen erreicht dieses Risiko bis zu 50 % für Darmkrebs (gegenüber 2 % in der Allgemeinbevölkerung), bis zu 50 % für Gebärmutterschleimhautkrebs (gegenüber 1 bis 2 %) und bis zu 25 % für Urothelkarzinome (gegenüber 1 bis 2 %).

Marina Udier, Geschäftsführerin von Nouscom, fasst die Herausforderung aus Sicht des Unternehmens so zusammen: «Mehr als zwei Millionen Träger des Lynch-Syndroms leben mit einem Krebsrisiko von bis zu 80 % im Laufe ihres Lebens, und ihnen kann nichts anderes angeboten werden als Überwachung und Chirurgie.» Die Strategie von Nouscom zielt auf das, was das Unternehmen Krebsinterzeption nennt: handeln, bevor sich der Tumor entwickelt.

NOUS-209: Wo die klinische Studie tatsächlich steht

NOUS-209 ist eine sogenannte «gebrauchsfertige» Immuntherapie, die auf Tumoren mit einem Defekt des DNA-Mismatch-Reparatursystems (dMMR) und Mikrosatelliteninstabilität (MSI) abzielt. Diese Tumoren tragen besondere Marker, Neoantigene aus Frameshift-Peptiden, die in Krebszellen vorhanden sind und in gesunden Zellen fehlen. Das Produkt kombiniert zwei firmeneigene virale Vektoren, die 209 dieser gemeinsamen Neoantigene übertragen, um das Immunsystem darauf zu trainieren, Krebszellen und Krebsvorstufen zu erkennen.

Was gemäss der Mitteilung belegt ist: Die Daten der Phase 1b/2 haben die Sicherheit von NOUS-209 und seine Fähigkeit gezeigt, bei Trägern des Lynch-Syndroms starke Immunantworten auszulösen. Die Ergebnisse der abgeschlossenen Phase 1b wurden in Science Translational Medicine veröffentlicht.

Was noch als Signal gilt: Die von der ESMO veröffentlichte Zusammenfassung im Hinblick auf eine Präsentation am Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie durch den Hauptprüfarzt Eduardo Vilar-Sanchez hält fest, dass alle auswertbaren behandelten Träger bei der Darmspiegelung nach einem Jahr (43 Personen) und nach zwei Jahren (17 Personen) frei von fortgeschrittenen Adenomen und Darmkrebs geblieben sind. Das Unternehmen sieht darin ein «ermutigendes Signal» für eine dauerhafte klinische Wirkung, das mit einem Behandlungseffekt gegenüber der erwarteten Inzidenz vereinbar ist. Diese Fallzahlen bleiben klein, und der formelle Wirksamkeitsnachweis muss noch in einer Zulassungsstudie erbracht werden.

Was das Schweizer Start-up finanzieren wird

Der Erlös aus der Serie D soll eine einzige, weltweite Zulassungsstudie für NOUS-209 zur Krebsinterzeption bei Trägern des Lynch-Syndroms finanzieren. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat diesem Programm den Fast-Track-Status erteilt. Die Mitteilung nennt weder den Zeitplan dieser Studie noch die vorgesehene Zahl der Teilnehmenden oder die betroffenen Länder.

Parallel dazu wird NOUS-209 in Phase 2 in Kombination mit Pembrolizumab in zwei Situationen untersucht: bei Patienten mit metastasiertem dMMR- und/oder MSI-H-Darmkrebs, der gegenüber Anti-PD-1-Behandlungen refraktär geworden ist, sowie in der Erstlinienbehandlung derselben Art von fortgeschrittenem Krebs.

Welches Gewicht in der Schweizer Biotech-Branche 2026?

Die Quelle setzt diese Runde nicht in Bezug zu anderen Finanzierungen von Schweizer Biotech-Unternehmen in diesem Jahr und liefert keine Rangliste. Wir halten uns daher an die Fakten: Ein Unternehmen mit Sitz in Basel sammelt bei einem weitgehend europäischen Konsortium 135 Millionen Dollar im Hinblick auf eine Zulassungsstudie ein. Für Hakan Goker, Leiter Biotech-Investitionen bei M Ventures, ist die Kombination aus reifenden klinischen Daten und einem abgestimmten regulatorischen Weg hin zu einer solchen Studie für ein privates Biotech-Unternehmen «selten». Auch andere Unternehmen der Branche kommen mit ihren Programmen voran, wie die von Muvon, Neurosterix und Nuclidium erreichten klinischen Etappen gezeigt haben.

Für Nouscom wird sich das Weitere weniger bei Finanzierungsrunden entscheiden als in der bevorstehenden Studie: Sie wird zeigen, ob das bei einigen Dutzend Trägern beobachtete Signal auch in grösserem Massstab Bestand hat.

Quellen

  • Startupticker.ch: «Nouscom raises $135 Million to advance its cancer immunotherapy»